3月13日,十三屆全國人大一次會議聽取關(guān)于國務院機構(gòu)改革方案的說明。根據(jù)改革方案, 新設國家醫(yī)療保障局,將統(tǒng)籌醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥“三醫(yī)聯(lián)動”改革,體現(xiàn)了中央對推進深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重視。
健康是促進人的全面發(fā)展的必然要求,是經(jīng)濟社會發(fā)展的基礎條件,是民族昌盛和國家富強的重要標志,也是廣大人民群眾的共同需求。從黨的十八屆五中全會明確提出推進健康中國建設,到《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》的發(fā)布實施,健康中國已經(jīng)正式上升為國家戰(zhàn)略。黨的十九大報告也明確提出要“堅持中西醫(yī)并重,傳承發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)”。
醫(yī)藥行業(yè)的改革和發(fā)展也成為今年兩會的熱點,中醫(yī)藥傳承與推廣也被熱烈討論,正在出席會議的全國人大代表、揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人在接受采訪時就提到:“隨著中醫(yī)藥‘走出去’力度不斷加大,中醫(yī)藥國際化發(fā)展迎來了新的發(fā)展,內(nèi)外部環(huán)境都十分有利,戰(zhàn)略機遇前所未有,向好面將長期保持并不斷放大。”
在徐鏡人看來,推動中藥現(xiàn)代化、國際化,是揚子江藥業(yè)履行民族制藥企業(yè)責任的使命擔當。
戰(zhàn)略機遇前所未有
習近平總書記致中國中醫(yī)科學院60周年賀信曾提到:“中醫(yī)藥學是中國古代科學的瑰寶,也是打開中華文明寶庫的鑰匙。”黨的十九大也再次明確了“堅持中西醫(yī)并重,傳承發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)”的重要任務,對中醫(yī)藥工作提出了深層次、全方位的要求。
根據(jù)國務院印發(fā)的《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016—2030年)》,2014年中醫(yī)藥就已經(jīng)傳播到183個國家和地區(qū)。并指出“實施‘走出去’戰(zhàn)略,推進‘一帶一路’建設,迫切需要推動中醫(yī)藥海外創(chuàng)新發(fā)展”。
在徐鏡人看來,中醫(yī)藥是中華民族優(yōu)秀文化的重要組成。對于中醫(yī)藥的發(fā)展來說,必須根據(jù)自身的特點和規(guī)律,通過創(chuàng)新支撐發(fā)展,努力提高中醫(yī)藥對中國經(jīng)濟和社會發(fā)展的貢獻度,促進東西方醫(yī)學優(yōu)勢互補,從而引領未來的醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展。
“在中國文明發(fā)展史上,我們有很多獨到的地方,中醫(yī)藥就是其中之一。如今面對很多疑難雜癥,中醫(yī)藥技術(shù)都展示了一定的治療效果。即使在國外,也有越來越多的人開始認可我們的中醫(yī)藥技術(shù)。”徐鏡人說,“治療痢疾的青蒿素,讓中醫(yī)藥代表中國獲得了諾貝爾獎。”
近年來,作為中國醫(yī)藥工業(yè)領軍企業(yè),揚子江藥業(yè)確立了建設具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心和具有國際競爭力的質(zhì)量高地的戰(zhàn)略目標。
徐鏡人表示:“這既是歷史賦予我們的神圣使命,也是揚子江轉(zhuǎn)型發(fā)展的迫切需要。創(chuàng)新和質(zhì)量是推動企業(yè)向前發(fā)展的重要力量,揚子江的發(fā)展必須依靠創(chuàng)新和質(zhì)量的雙輪驅(qū)動。”
轉(zhuǎn)型升級時不我待
徐鏡人代表認為,創(chuàng)新和質(zhì)量是民族制藥行業(yè)騰飛的雙翼。
醫(yī)藥研發(fā)投資大、見效慢,因此醫(yī)藥研發(fā)一直以來都是中國醫(yī)藥企業(yè)趕超世界先進水平的瓶頸所在。為了強化中醫(yī)藥研發(fā)力量,揚子江藥業(yè)集團于2009年成立中藥研究院,現(xiàn)已擁有百余人的研究團隊,碩士研究生以上學歷人員超過80%,并擁有4位院士作為智力支持,涵蓋天然藥化、制劑學、分析、藥理、臨床等藥物創(chuàng)新研發(fā)的各個專業(yè)。
此前,由該研究院牽頭并全程參與的“國際化導向的中藥整體質(zhì)量標準體系創(chuàng)建與應用”獲得2016年度國家科學技術(shù)進步二等獎。截至目前,揚子江藥業(yè)已有5個中藥材標準列入歐洲藥典,中藥產(chǎn)品覆蓋12個領域,創(chuàng)新性地構(gòu)建了符合重要復雜體系特點以及廣泛適用的中藥整體質(zhì)量標準體系,建立了系列被中國藥典和國際主流藥典采納的中藥質(zhì)量標準及相關(guān)指導原則;進一步增強了中藥標準及其技術(shù)指導原則在國際上的認知度,增進了國際間的交流與合作。
除了緊抓創(chuàng)新研發(fā)這把“鑰匙”外,質(zhì)量更是徐鏡人心中“大事”。“我們要繼續(xù)堅持質(zhì)量興企、質(zhì)量強企,以全球卓越績效管理體系為標準,向國際先進的質(zhì)量管理模式看齊,大力推進美國FDA和歐盟GMP認證,以全球的視野拓展揚子江質(zhì)量管理之路。”徐鏡人代表表示。
據(jù)了解,近年來揚子江藥業(yè)在積極運用領先技術(shù)提高效率保證質(zhì)量的同時,在生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)管等環(huán)節(jié)對標FDA標準,建立了集團化質(zhì)量、技術(shù)指南,統(tǒng)一管理要求,強化員工技能培訓,完善內(nèi)部審核,完善管理評價機制,打造了一支專業(yè)化團隊。“要確保所有上市產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控。”徐鏡人代表說。
“作為民營醫(yī)藥企業(yè),我們必須全面、系統(tǒng)、準確地把握健康中國戰(zhàn)略的核心要義和基本思路,統(tǒng)籌解決好人民群眾最關(guān)心最直接最現(xiàn)實的健康問題。始終堅持實體經(jīng)濟,專注發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),以振興民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為己任,堅持走質(zhì)量效益型發(fā)展道路,精心布局‘產(chǎn)業(yè)鏈’‘創(chuàng)新鏈’和‘質(zhì)量鏈’,為健康中國做出自己的貢獻。”徐鏡人代表說。(文/陳辰)
